Innotox (Іннотокс) Medytox 50U/100U - рідкий ботулінічний токсин типу A для зменшення появи зморшок та тонких ліній
Innotox (Іннотокс) Medytox 50U/100U - рідкий ботулінічний токсин типу A для зменшення появи зморшок та тонких ліній
RU | UA
Унікальний сервіс для фахівців із препаратами з усього світу
Київ - Харків
RU | UA
Contact information
Київ - Харків
00UAH
NEW

Innotox – препарат ботулінічного токсину типу A від південнокорейської компанії Medytox. На відміну від препаратів у формі ліофілізованого порошку, Innotox випускається у вигляді готового рідкого розчину. На упаковці представлені варіанти 50 та 100 одиниць. В офіційній інформації зазначено застосування для тимчасового покращення помірних та виражених міжбрівних зморшок у дорослих віком від 20 до 65 років. Використовується строго фахівцями.

Features:

Особенности состава
Ботулинический токсин типа A
Бренд
Medytox
Засіб
Ботулотоксин
Країна виробництва
Южная Корея
All features
За запитом
У наявності
Medytox · Південна Корея

INNOTOX

Ботулінічний токсин типу A · 50 / 100 одиниць

INNOTOX — препарат ботулінічного токсину типу A виробництва південнокорейської компанії Medytox. Його особливість — готова рідка форма: на відміну від ліофілізованих препаратів, порошок перед застосуванням не потрібно розводити. Виробник випускає варіанти по 50 і 100 одиниць.

Ботулінічний токсин типу A Готовий рідкий розчин Виробництво: Південна Корея
Знайомство з препаратом

Що таке INNOTOX

Діюча речовина INNOTOX — ботулінічний токсин типу A, отриманий зі штаму Hall Clostridium botulinum. Він впливає на передавання сигналу між нервовим закінченням і м'язом, тимчасово знижуючи його активність.

Ключова відмінність INNOTOX — рідка форма випуску. Препарат міститься у флаконі у вигляді готового розчину, тоді як традиційні ліофілізовані форми потребують приготування розчину перед введенням. Ця відмінність стосується форми випуску та етапу підготовки, але не означає автоматично вираженішого або тривалішого результату.

Механізм дії

Як діє ботулінічний токсин типу A

Під час скорочення м'язів нервові закінчення виділяють ацетилхолін — речовину, яка передає сигнал м'язовим волокнам. Ботулінічний токсин типу A тимчасово перешкоджає вивільненню ацетилхоліну в нервово-м'язовому з'єднанні, тому активність цільового м'яза знижується.

Якщо міжбрівні зморшки пов'язані з повторюваним скороченням м'язів, зменшення їхньої активності може зробити лінії менш помітними. Результат залежить від вираженості зморшок, анатомічних особливостей обличчя та індивідуальної реакції. Складки, зумовлені переважно змінами шкіри, мають інший механізм формування.

Основні характеристики

Діюча речовина
Clostridium botulinum toxin type A
Ботулінічний токсин типу A, штам Hall.
Форма випуску
Готовий рідкий розчин
Прозора безбарвна рідина у флаконі.
Виробник
Medytox Inc.
Південнокорейська фармацевтична компанія.
Головна особливість

Рідка форма замість ліофілізованого порошку

INNOTOX випускається у вигляді готового рідкого розчину. Для ліофілізованих форм ботулінічного токсину потрібен окремий етап приготування розчину, тоді як рідку форму INNOTOX не потрібно розводити перед застосуванням. Інші вимоги до поводження з препаратом, асептики та медичного введення залишаються чинними.

Показання

Для якої корекції призначений INNOTOX

В офіційній інформації Medytox зазначено тимчасове покращення помірних і виражених міжбрівних зморшок, пов'язаних з активністю м'язів corrugator та/або procerus, у дорослих віком від 20 до 65 років.

Міжбрівна зона Вертикальні лінії між бровами стають помітнішими під час хмурення. Якщо вони пов'язані зі скороченням відповідних м'язів, фахівець може оцінити можливість корекції ботулінічним токсином.

Зазначені показання відображають інформацію виробника. Реєстраційний статус і дозволене застосування препарату можуть відрізнятися залежно від країни.

Варіанти випуску

INNOTOX 50U і 100U

INNOTOX випускається у флаконах, що містять 50 або 100 одиниць ботулінічного токсину типу A. Число на упаковці відображає кількість одиниць біологічної активності у флаконі, а не готову дозу для конкретної людини або зони корекції.

50U
Флакон містить 50 одиниць ботулінічного токсину типу A.
100U
Флакон містить 100 одиниць ботулінічного токсину типу A.

Одиниці активності різних препаратів ботулінічного токсину не слід вважати автоматично взаємозамінними. Вибір форми та дози належить до медичного планування процедури.

Про процедуру

Чого очікувати після введення

Дія ботулінічного токсину розвивається поступово. Строк появи та вираженість ефекту відрізняються в різних людей і залежать від початкової міміки, обраної ділянки та індивідуальної реакції.

Мета консультації — визначити, чи пов'язані зморшки з активністю м'язів, обговорити реалістичні очікування та можливі небажані реакції. Не всі види зморшок однаково піддаються корекції ботулінічним токсином.

Рідка форма спрощує етап підготовки препарату, але сама по собі не гарантує швидшого, вираженішого або тривалішого естетичного результату.

Професійне застосування

Основні етапи процедури

1
Консультація
Обговорюють запит пацієнта, стан здоров'я, попередні процедури, лікарські засоби, які він приймає, та можливі протипоказання.
2
Оцінювання міміки
Фахівець оцінює рухи м'язів і визначає, чи відповідає запит пацієнта показанням до застосування препарату.
3
Підготовка до введення
Перевіряють упаковку, термін придатності та умови зберігання. Рідка форма INNOTOX не потребує розведення, але поводження з препаратом має відповідати інструкції.
4
Спостереження після процедури
Пацієнт отримує рекомендації фахівця та інформацію про симптоми, за яких слід звернутися по медичну допомогу.
Безпека застосування

INNOTOX, як і інші препарати ботулінічного токсину, може спричиняти небажані реакції. Можливі місцеві реакції в ділянці ін'єкції, головний біль, тимчасова слабкість сусідніх м'язів або опущення повіки. У рідкісних випадках дія токсину може поширюватися за межі місця введення та спричиняти утруднення ковтання або дихання. За появи таких симптомів потрібна невідкладна медична допомога.

Перед процедурою

Що необхідно повідомити фахівцю

До процедури важливо повідомити лікаря про алергії, нервово-м'язові захворювання, порушення ковтання або дихання, попередні процедури з ботулінічним токсином, вагітність або грудне вигодовування, а також про всі лікарські засоби, які ви приймаєте.

Препарат не застосовують за наявності протипоказань, зазначених в офіційній інструкції, зокрема підвищеної чутливості до компонентів. Можливість проведення процедури визначає медичний фахівець після оцінювання індивідуальних чинників ризику.

Зберігання та форма випуску

INNOTOX постачається у вигляді готового прозорого рідкого розчину у флаконі. На відміну від ліофілізованих форм ботулінічного токсину, він не потребує попереднього розведення порошку.

Згідно з інформацією виробника, препарат слід зберігати в герметичній упаковці в холодильнику за температури 2–8 °C. Зазначений виробником термін придатності становить 36 місяців для версій 50U і 100U. Для конкретної упаковки необхідно дотримуватися маркування та офіційної інструкції.

Поширені запитання

Чим INNOTOX відрізняється від порошкових ботулотоксинів?

INNOTOX випускається у вигляді готового рідкого розчину. Ліофілізовані препарати перед застосуванням потребують приготування розчину відповідно до інструкції.

Які варіанти INNOTOX існують?

На офіційній сторінці Medytox представлені флакони по 25, 50 і 100 одиниць. У цьому каталозі розглядаються версії 50U і 100U.

Для якої ділянки призначений INNOTOX?

В офіційній інформації виробника зазначено тимчасову корекцію помірних і виражених міжбрівних зморшок у дорослих віком від 20 до 65 років. Застосування в інших ділянках необхідно перевіряти за чинною інструкцією.

Як зберігати INNOTOX?

Виробник зазначає зберігання в герметичній упаковці в холодильнику за температури 2–8 °C.

Чи можна застосовувати препарат самостійно?

Ні. Введення ботулінічного токсину потребує медичної кваліфікації, знання анатомії та дотримання офіційної інструкції.

Характеристики продукту

Бренд
INNOTOX
Виробник
Medytox Inc.
Країна виробництва
Південна Корея
Діюча речовина
Ботулінічний токсин типу A
Форма випуску
Готовий рідкий розчин
Варіанти в каталозі
50 / 100 одиниць
Умови зберігання
2–8 °C, у герметичній упаковці
Термін придатності
36 місяців за даними виробника
Матеріал призначений для ознайомлення та не замінює консультацію медичного фахівця або офіційну інструкцію. Показання, протипоказання й умови зберігання слід перевіряти за документацією конкретної упаковки.
Особенности состава
Ботулинический токсин типа A
Бренд
Medytox
Країна виробництва
Южная Корея
Засіб
Ботулотоксин